美国食品药品监督管理局(FDA, Food and Drug Administration)拒绝对儿童和青少年注意力缺失/过度兴奋紊乱症(ADHD, Attention Deficit Hyperactivity Disorders)类药品发布安全警告。
另一方面，加拿大政府向患有高血压、心血管疾病或甲状腺功能性亢奋者发出警告，建议不要服用利他林（一种盐酸哌醋甲酯药物）、Adderall XR（苯丙胺缓释片）、Concerta（盐酸哌甲酯缓释片）、Dexedrine(右旋安非他命)或Strattera（阿托西汀）这类ADHD及其并发症的处方药。加拿大卫生部指出，“所有的ADHD药物会刺激心脏和血管……这些影响通常很轻微，但对于某些病人来说，这些刺激在极少数情况下可能会导致心脏停跳、中风或死亡。”
FDA的儿科顾问委员会（PAC，Pediatric Advisory Committee）确实曾要求刺激性药物必须带有“可能造成幻觉”的警告。据委员会成员Thomas Newman估计，大约2%至5%的服用刺激性药物的病人会出现严重的精神病症状。
文献资料：《FDA专家组：不需要对ADHD药物发布警告》，作者Richard A. Sherer，《精神病学时报》，2006年5月。《加拿大卫生部：心脏病患者应该避免服用ADHD药物》，加拿大广播公司（CBC, Canadian Broadcasting Corporation）新闻，2006年5月26日。《专家组建议披露药物的可能引起精神的影响》，作者Gardiner Harris，《纽约时报》2006年3月23日。